経口タンパク質・ペプチド市場

経口タンパク質とペプチドの市場規模：

世界の経口タンパク質・ペプチド市場規模は 2024年に18億米ドルに達した 。今後、IMARC Groupは、市場は 2033年までに 34億米ドルに 達し、 2025～2033年の 成長率 （CAGR）は7.13％になると予測している 。同市場は、薬物送達技術の進歩と非侵襲的治療に対する需要の高まりにより成長している。主な促進要因としては、糖尿病やがんなどの慢性疾患の有病率の増加と、イノベーションを促進するバイオテクノロジー企業と研究機関の継続的な協力関係が挙げられる。

経口タンパク質とペプチド市場の分析：

• 主な市場促進要因：同市場は主に、より効果的で利便性の高い治療オプションに対する需要の高まりに寄与する、世界中で慢性疾患の有病率が上昇していることに牽引されている。タンパク質やペプチドの経口製剤は、注射に代わる非侵襲的な選択肢を提供し、患者のコンプライアンスと快適性を向上させる。また、ナノ粒子カプセル化や腸溶性コーティングのような薬物送達システムの技術的進歩により、これらの成分の生物学的利用能と安定性が向上し、経口投与がより現実的になっている。さらに、非侵襲的な治療法に対する患者の嗜好の高まりや、製薬会社による継続的な新製品の開発が、経口タンパク質・ペプチド市場の成長をさらに後押ししている。
• 主な市場動向：主な市場動向としては、ナノテクノロジーや3Dプリンティングといった高度な薬物送達技術の導入が増加し、経口摂取における分子の安定性と生物学的利用能がさらに向上していることが挙げられる。また、現在では治療法が個人のニーズや嗜好に合わせて調整され、より個別化された医療アプローチにつながる患者中心の開発へのシフトも顕著である。さらに、がんや自己免疫疾患のような疾患に対する経口ペプチドベースの治療法の開発が増加しており、その結果、これらの生体分子の応用の可能性が広がっている。こうしたトレンドの収束が、経口タンパク質・ペプチド市場の成長を後押ししている。
• 地理的傾向：同市場の地理的動向は、著しい地域差と潜在的な成長機会を示している。北米が現在市場をリードしている主な理由は、先進的な医療インフラ、高い医療費、経口タンパク質・ペプチド治療薬に積極的に投資している大手製薬企業の存在感などである。欧州は、規制当局の支援の高まりと地域全体の慢性疾患有病率の上昇を主な要因として、僅差でこれに続いている。アジア太平洋地域は、医療アクセスの拡大、経済発展、より高度な医療を求める中間所得層の増加を主な要因として急成長を遂げようとしている。さらに、中国やインドのような国々におけるバイオテクノロジーや医薬品の研究開発への投資の増加が、この地域における経口タンパク質・ペプチド市場の成長を加速させている。これらの地理的傾向は、様々な医療システムにおいて、より先進的で患者に優しい治療オプションへの世界的なシフトを強調している。
• 競争環境：経口タンパク質・ペプチド業界の主な市場プレイヤーとしては、Amryt Pharma Plc, AstraZeneca PLC, Biocon Limited, Novo Nordisk A/S, Oramed Ltd, Proxima Concepts Limited, など、他にもたくさんあります。
• 課題と機会：消化管内でのペプチドの不安定性や、効果的な送達を複雑にしている腸壁を越えた吸収の悪さなど、市場はさまざまな課題に直面している。これに加え、厳しい規制要件に伴う開発コストの高さも大きな障害となっている。しかし、市場には大きなチャンスもある。ナノ粒子キャリアや浸透促進剤のような薬物送達技術の進歩は、経口ペプチドのバイオアベイラビリティを高めている。糖尿病やがんなどの慢性疾患の有病率の上昇と、非侵襲的治療への嗜好の高まりが、市場の需要をさらに押し上げている。バイオテクノロジー企業と研究機関のコラボレーションも技術革新を促進し、市場の可能性を拡大している。

経口タンパク質とペプチドの市場動向：

ドラッグデリバリーの技術的進歩

特にナノテクノロジーと遺伝子工学による薬物送達の技術的進歩は、経口タンパク質やペプチドの有効性を高めている。例えば、ファイザーの科学者たちは、ナノテクノロジーを掘り下げて、ナノ粒子を用いて腫瘍を標的にする新しい方法を開発している。これらの極小粒子は、副作用を最小限に抑える可能性のある制御された速度で、腫瘍に薬剤を正確に送達するように設計されている。このアプローチが成功すれば、健康な細胞を損傷から免れることで、がん治療に革命をもたらす可能性がある。これらの技術革新は、過酷な胃腸環境におけるこれらの分子の安定性と生物学的利用能を向上させ、経口投与におけるこれまでの障壁を克服する。経口タンパク質やペプチドが消化プロセスに耐えられるようにすることで、これらの技術は、非侵襲的経口療法でより幅広い疾患を治療する可能性を広げる。

非侵襲的治療への需要の高まり

非侵襲的な治療に対する需要の高まりが、特に長期的な管理が必要な慢性疾患に対する経口タンパク質やペプチドの開発を後押ししている。これらの治療法は、頻繁な注射に伴う不快感や不便さを解消することで、大きな利点を提供する。経口投与は患者のコンプライアンスと快適性を高め、患者が治療レジメンを守りやすくする。2023年10月、GEヘルスケアとノボ ノルディスクは、超音波技術を用いた2型糖尿病と肥満に対する非侵襲的な治療法の開発で提携した。パーソナライズド末梢集束超音波療法は、慢性疾患の管理に非薬物療法の選択肢を提供することを目的としている。この提携は、GEヘルスケアの超音波技術に関する専門知識とノボ ノルディスクの代謝性疾患治療における経験を融合させ、患者ケアの改善に向けたソリューションを開発するものです。この技術は、前臨床および初期の臨床データにおいて有望な結果を示しており、2型糖尿病患者への応用が期待されています。このような非侵襲的な選択肢へのシフトは、効果的な管理のために定期的な薬物摂取が重要である糖尿病のような疾患の管理にとって、特に大きな変革である。

慢性疾患の増加

糖尿病、心臓病、自己免疫疾患などの慢性疾患が世界的に蔓延するにつれ、効果的であるだけでなく、使い勝手の良い治療法に対する需要が高まっている。疾病予防管理センター（Centers for Diseases Prevention and Control）が発表したデータによると、米国では推定1億2900万人が少なくとも1つの慢性疾患に苦しんでいる。このような需要の高まりが、経口タンパク質・ペプチド市場の大きな成長の原動力となっている。これらの治療法は、注射のような従来の方法に代わる利便性を提供し、患者のアドヒアランスと全体的な治療経験を向上させるため、非常に魅力的である。世界人口の高齢化が進み、慢性疾患に対する継続的な治療レジメンを必要とする人が増える中、この傾向は特に重要です。

経口タンパク質とペプチド市場のセグメンテーション：

IMARC Groupは、2025年から2033年までの世界、地域、国レベルでの予測とともに、市場各セグメントにおける主要動向の分析を提供しています。当レポートでは、薬剤の種類と用途に基づいて市場を分類しています。

薬物タイプ別内訳：

• リナクロチド
• プレカナタイド
• カルシトニン
• インスリン
• オクトレオチド
   

インスリンが市場シェアの大半を占める

本レポートでは、薬剤タイプ別に市場を詳細に分類・分析している。これには、リナクロチド、プレカナチド、カルシトニン、インスリン、オクトレオチドが含まれる。報告書によると、インスリンが最大のセグメントを占めている。

経口タンパク質・ペプチド市場では、インスリンがシェアの大半を占めている。これは主に、世界的な糖尿病有病率の高まりと、非侵襲的なインスリン送達方法に対する緊急のニーズによるものである。従来の注射インスリン療法には、患者の不快感やコンプライアンスの問題などの課題があり、経口インスリンが魅力的な代替薬となっている。薬物送達技術の進歩により、経口インスリンの安定性と生物学的利用能が大幅に改善され、治療効果が高まっている。大手製薬会社やバイオテクノロジー企業は、革新的な経口インスリン製剤を市場に投入するために研究開発に多額の投資を行っており、この分野でのリーディング・ポジションをさらに強化している。

用途別内訳：

• 胃・消化器疾患
• 骨の病気
• 糖尿病
• ホルモン障害
   

糖尿病が業界で最大のシェアを占める

本レポートでは、用途に基づく市場の詳細な分類と分析も行っている。これには、胃・消化器疾患、骨疾患、糖尿病、ホルモン疾患が含まれる。報告書によると、糖尿病が最大の市場シェアを占めている。

糖尿病は、世界的な有病率の高さと、効果的で患者に優しい治療法への切実なニーズから、経口タンパク質・ペプチド市場で最大のシェアを占めている。タンパク質とペプチド、特にインスリンの経口投与は、患者のコンプライアンスや不快感といった注射剤に関連する重大な課題に対処するものである。糖尿病人口の増加により、より優れた血糖コントロールと生活の質の向上をもたらす革新的な経口製剤に対する需要が高まっている。薬物送達技術の絶え間ない進歩と製薬会社による研究開発投資の増加が、経口タンパク質・ペプチド市場における糖尿病関連治療薬の優位性をさらに支えている。

地域別内訳：

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • オーストラリア
  • インドネシア
  • その他
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • フランス
  • イギリス
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • その他
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • その他
• 中東・アフリカ
   

北米が市場をリードし、経口タンパク質・ペプチド市場の最大シェアを占める

また、北米（米国、カナダ）、アジア太平洋（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、その他）、欧州（ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、その他）、中南米（ブラジル、メキシコ、その他）、中東・アフリカを含む主要地域市場の包括的な分析も行っている。同レポートによると、北米は経口タンパク質・ペプチドの最大地域市場である。

北米は経口タンパク質・ペプチド市場をリードしており、いくつかの要因から最大の市場シェアを占めている。この地域は高度な医療インフラ、研究開発への多額の投資、糖尿病やがんなどの慢性疾患の高い有病率を誇っている。例えば、米国には6,000以上の病院と多数の診療所があり、100万床以上の病床を支えている。政府は2021年に1兆ドル、Build Back Better Actを通じてさらに100億ドルを医療施設プロジェクトに割り当てた。テキサス州、ユタ州、ミシガン州、カンザス州、アラバマ州での取り組みでは、医療施設の建設、改築、近代化が予定されており、完成予定は2024年から2027年の間である。大手製薬会社やバイオテクノロジー企業の存在は、技術革新と新しい経口ペプチド製剤の開発を加速させる。さらに、良好な規制環境と非侵襲的治療オプションに対する意識の高まりも市場成長に寄与している。旺盛な医療費と政府の支援策が、世界の経口タンパク質・ペプチド市場における北米の主導的地位をさらに高めている。

競争環境：

• この市場調査レポートは、市場の競争環境についても包括的な分析を行っています。すべての主要企業の詳細なプロフィールも提供しています。経口タンパク質・ペプチド業界の主要市場プレイヤーには、Amryt Pharma Plc, AstraZeneca PLC, Biocon Limited, Novo Nordisk A/S, Oramed Ltd, Proxima Concepts Limited, など。
  
  (なお、これは主要プレーヤーの一部のリストであり、完全なリストはレポートに記載されている)
   
• 経口タンパク質・ペプチド治療薬の品質と有効性は、使用される原薬に大きく依存するため、原薬の生産は経口タンパク質・ペプチド市場にとって不可欠である。効率的な原薬製造は、経口タンパク質・ペプチドの安定性、バイオアベイラビリティ、治療効果を保証し、糖尿病などの慢性疾患の治療に極めて重要である。Novo NordiskやBioconのような企業は、高品質のAPIを製造するために高度な製造プロセスに投資し、競争力を維持している。例えば、ノボ ノルディスクは2023年11月、デンマークでの原薬生産拡大のために56億ユーロを投資した。この投資は生産能力を増強するもので、その大部分は原薬の生産能力に焦点を当てている。新しい多品種生産施設は170,000平方メートルの面積を有し、2029年の完成時には800人の新規雇用を創出する。ノボ ノルディスクは、この投資は既存施設を活用し、将来の製品ポートフォリオをサポートするために極めて重要であると考えている。ノボ ノルディスクは、デンマークにおける新たな生産拠点の承認待ちであることを確認した。さらに、原薬生産技術の革新は、コスト削減と拡張性の向上につながり、市場の成長と新たな経口タンパク質・ペプチド治療薬の開発に直接的な影響を与える。

経口タンパク質・ペプチド市場の最新動向：

• 2023年4月、Chiesi Farmaceutici S.p.A.は、希少疾患に特化した世界的なバイオ医薬品企業であるAmryt Pharma Plcの買収に成功しました。この買収により、キエーシは承認された治療法へのアクセスを拡大し、新しい治療法の開発を進めることができるようになります。今回の提携により、キエシは患者へのリーチを拡大し、希少疾患領域におけるポジションを強化することを目指します。患者中心の持続可能なケアに対するChiesi社のコミットメントは、Amryt社の革新的な製品と合致し、必要としている人々に希望を育みます。
• 2024年5月、バイオコン・リミテッドは、韓国の専門製薬会社であるハンドック社と、合成リラグルチドの商業化に関する独占的ライセンス・供給契約を締結した。この契約に基づき、バイオコンは医薬品の開発・製造・供給を担当し、Handok社は規制当局の承認取得と韓国市場での商業化を担当する。この戦略的パートナーシップは、韓国における体重管理に取り組む患者のアンメット・ニーズに応えることを目的としています。

経口タンパク質およびペプチド市場レポートの範囲：

本レポートで扱う主な質問:

• 世界の経口タンパク質・ペプチド市場はこれまでどのように推移し、今後数年間はどのように推移するのか？
• 世界の経口タンパク質・ペプチド市場における促進要因、阻害要因、機会は何か？
• 各ドライバー、阻害要因、機会が世界の経口タンパク質・ペプチド市場に与える影響は？
• 主要な地域市場は？
• 経口タンパク質・ペプチド市場で最も魅力的な国は？
• 薬剤の種類に基づく市場の内訳は？
• 経口タンパク質・ペプチド市場で最も魅力的な薬剤タイプは？
• 用途別の市場構成は？
• 経口タンパク質・ペプチド市場で最も魅力的な用途は？
• 地域別の市場構成は？
• 経口タンパク質・ペプチド市場で最も魅力的な地域はどこか？
• 市場の競争構造は？
• 世界の経口タンパク質・ペプチド市場における主要プレーヤー/企業は？

ステークホルダーにとっての主なメリット:

• IMARC’の業界レポートは、2019年から2033年までの経口タンパク質・ペプチド市場の様々な市場セグメント、過去と現在の市場動向、市場予測、ダイナミクスを包括的に定量分析します。
• この調査レポートは、世界の経口タンパク質・ペプチド市場における市場促進要因、課題、機会に関する最新情報を提供しています。
• この調査では、主要な地域市場と急成長している地域市場をマッピングしている。さらに、各地域内の主要な国レベルの市場を特定することも可能である。
• ポーターのファイブフォース分析は、利害関係者が新規参入の影響、競合関係、供給者パワー、買い手パワー、代替品の脅威を評価する際に役立つ。関係者が経口タンパク質・ペプチド業界内の競争レベルとその魅力を分析するのに役立ちます。
• 競争環境は、利害関係者が競争環境を理解することを可能にし、市場における主要企業の現在の地位についての洞察を提供する。