次世代シーケンサー（NGS）市場

次世代シーケンサーの世界市場:

世界の次世代シーケンシング（NGS）市場規模は2024年に233億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは市場が2033年までに854億米ドルに達し、2025年から2033年の間に年平均成長率（CAGR）15.5%を記録すると予想しています。NGS市場は、技術革新の進展、臨床応用の増加、バイオインフォマティクスツールおよびデータ分析ソリューションの需要拡大、精密医療への注目の高まり、そして研究開発活動の強化により急速に拡大しています。

次世代シーケンサー市場の分析：

• 市場の成長と規模：病気の診断、予後、治療法の選択のためにNGS技術が通常の臨床診療に導入されることが、NGS市場拡大の主な推進力となっている。NGS技術は広範なゲノム解析機能を提供し、臨床の場面でますます使用されるようになっている。
• 技術の進歩：次世代シーケンシング市場の最近の発展は、シーケンシングプラットフォーム、ケミストリー、データ処理ツールの改良を提供し、シーケンシングの高速化、高精度化、低コスト化を実現しました。これらの進歩により、NGSアプリケーションの範囲が広がり、幅広い分野で人気が高まっています。
• 産業への応用：次世代シーケンサー（NGS）技術は、生物医学研究、臨床診断、医薬品開発、農業・食品安全、環境ゲノミクス、法医学ゲノミクス、獣医学など、さまざまな産業における革新と進歩を促進します。
• 地理的傾向：北米は、その技術的に洗練されたヘルスケア研究の枠組み、および遺伝子検査サービスを提供するためにNGSを採用する複数の臨床検査機関の存在により、次世代シーケンサー市場の最大シェアを占めている。
• 競争環境：次世代シーケンサー（NGS）の競争環境は、多様なシーケンサープラットフォーム、消耗品、バイオインフォマティクスソリューションを提供し、イノベーションと市場開発を推進する既存企業、新興企業、学術機関がダイナミックに混在していることが特徴である。市場の上位主要企業には、Agilent Technologies, Becton Dickinson and Company, 10x Genomics, BGI Group, Eurofins Scientific, F. Hoffmann-La Roche AG, Illumina Inc., Genewiz, Macrogen, Oxford Nanopore Technologies, Pacific Biosciences, PerkinElmer, Thermo Fisher Scientific, Qiagen N.V. そして GenapSys Inc.,他の多くの人たちの中で。
• 課題と機会：NGS研究によって生成される大量のデータの管理と解釈は依然として大きな難題であり、次世代シーケンサー市場の統計に脅威を与えている。さらに、データの保存、処理、解釈には高度なバイオインフォマティクスツールや計算リソースが必要であり、研究者や実務者にとって物流や技術的なハードルとなっている。しかし、大手企業による分子生物学、技術工学、シーケンス化学の研究開発（R&D）活動への投資の増加は、次世代シーケンス市場の見通しを良好なものにしています。
• 将来の展望:NGSは、病気の診断、治療法の選択、患者の分類のための詳細な遺伝子データを提供することで、精密医療技術をサポートする。さらに、AIと機械学習アルゴリズムのNGSデータ処理プロセスへの統合により、ゲノムデータの解釈と利用が強化され、次世代シーケンサー市場に多くの機会がもたらされます。AIを活用したアプローチにより、予測モデリング、バイオマーカー探索、薬物標的同定が可能になるため、生物医学研究と治療法の開発が加速し、次世代シーケンサー市場の成長が促進されます。
   

次世代シーケンサー市場の動向：

臨床応用におけるNGSの採用増加

臨床アプリケーションにおける次世代シーケンサー（NGS）の利用は急速に増加しており、ヘルスケアの多くの側面を変えています。診断から個別化された治療戦略に至るまで、NGSは疾患遺伝学に対するこれまでにない洞察を提供することで、臨床診療に革命をもたらしています。診断検査において、NGSはゲノム変異の迅速かつ完全な解析を提供し、稀な遺伝性疾患、癌変異、感染性病原体の正確な診断を可能にする。その機能には、出生前スクリーニング、薬理ゲノミクス、珍しい病気の診断が含まれ、臨床医に個別化された患者管理のための重要な遺伝情報を与える。例えば、OmniSeqと米国のライフサイエンス企業LabCorpは、プレシジョン・オンコロジーを推進するために設計された次世代シーケンサー検査であるOmniSeq INSIGHTsmを発表した。さらに、NGSベースのゲノムプロファイリングは、精密医療イニシアチブを推進し、標的治療の選択を導き、臨床試験における新薬の同定を早めている。NGS技術の向上と低価格化に伴い、臨床ワークフローへの統合も進んでいる。例えば、米国に本社を置くアジレント・テクノロジー社は、プレシジョン・オンコロジーを推進するため、NGSに基づくAgilent Sure Select Cancer CGP Assayを発表した。このように、精密腫瘍学のためのNGSに対する業界参加者の関心の高まりは、次世代シーケンサー市場の需要を押し上げると予想される。

NGS技術の技術的進歩

次世代シーケンサー（NGS）の技術開発は、この分野を前進させ、さまざまな分野のゲノム研究やアプリケーションを変えてきた。これらの進歩には、シーケンスプラットフォーム、ケミストリー、データ処理方法の強化が含まれます。シーケンスプラットフォームの強化によりスループットが向上し、より大量のシーケンスデータをより短時間かつ低コストで取得できるようになりました。これは次世代シーケンサー市場の統計にプラスの影響を与えています。さらに、シーケンス化学の進歩により、シーケンス精度とリード長が向上し、ゲノムカバレッジが拡大し、ゲノム変異の検出が向上しました。さらに、データ解析技術や計算手法の最近の発展により、NGSデータの処理、解析、解釈が簡素化され、研究者は大規模なゲノムデータセットから関連する洞察をより効率的に抽出できるようになりました。全体として、NGSの技術的進歩は業界を前進させ、その応用を拡大し続けている。例えば、Ultima Genomics社とNvidia社は、複数のDNAシーケンスと解析段階にわたって人工知能（AI）を活用するために提携した。さらに、ウルティマの装置は、Nvidia A30 GPUとともにNvidia Clara AIコンピューティングプラットフォームを利用し、ゲノム解析を大規模に実行する必要がある顧客に高精度の二次および一次解析を提供している。このように、AIとクラウドコンピューティングの採用は、業界全体に斬新な製品とサービスをもたらすと期待されている。

バイオインフォマティクス・ツールとデータ解析ソリューションの需要拡大

次世代シーケンサー（NGS）データの価値を最大化するためには、バイオインフォマティクスツールとデータ解析ソリューションが不可欠です。これらの計算リソースは、NGS技術によって生成された膨大な量のゲノムデータを処理、解析、理解するために不可欠です。バイオインフォマティクスツールには、リードアライメント、バリアントコール、de novoアセンブリー、遺伝子発現差解析、パスウェイエンリッチメントなどのタスクのための幅広い方法論とソフトウェアアプリケーションが含まれます。さらに、データ解析ツールは、ユーザーフレンドリーなインターフェースと統合された手順を提供し、高度なコンピューター能力を必要とする研究者や臨床医にとってNGSデータ処理を容易にする。NGS研究から得られる知見を最適化し、ゲノミクス、トランスクリプトミクス、エピゲノミクスの理解を深めるために、バイオインフォマティクスツールとデータ処理ソリューションは常に作成され、更新されなければならない。例えば、My Intelligent Machines (MIMs)は、腫瘍学における薬剤開発のためのソフトウェアを発表した。別の例では、ARUPが次世代シーケンシング検査の迅速な結果生成を支援するバイオインフォマティクス分析プラットフォームであるRioを発表した。

シングルセルシーケンスによる革新的アプローチ

シングルセルシーケンスは、次世代シーケンシング（NGS）分野における重要な進歩であり、単一細胞レベルでの細胞の不均一性と機能ゲノミクスに関する新たな洞察を与えている。個々の細胞を抽出して配列決定するNGS法は、遺伝子発現、DNA変異、エピジェネティックな変化、空間トランスクリプトミクスなど、ゲノムの特徴に関する詳細な調査を可能にする。このような細胞の多様性とダイナミクスの正確な理解は、がん研究、免疫学、発生生物学、神経学において広範な結果をもたらす。NGSの枠組みにおけるシングルセルシーケンスは、希少細胞集団の同定、発生を通じた細胞経路の解釈、腫瘍微小環境の複雑性に関する知識など、画期的な発見を可能にしました。NGSシステムが改良され、シングルセルシーケンス技術がより広く利用できるようになるにつれ、細胞生物学の複雑さを明らかにする上で大きな期待が寄せられるようになった。例えば、Oxford Nanopore Technologies PLCは、Oxford Nanoporeデバイスでシングルリードの全長転写産物のシーケンスを可能にするワークフローの合理化を目的とした10x Genomicsとの提携を発表した。この提携により、どの研究室でもシングルセルシーケンスを利用しやすくなり、効率性とコスト削減のメリットが高まる。

次世代シーケンス市場のセグメンテーション：

IMARC Groupは、世界の次世代シーケンサー（NGS）市場レポートの各セグメントにおける主要動向の分析と、2025年から2033年までの世界、地域、国レベルでの予測を提供しています。当レポートでは、シーケンスタイプ、製品タイプ、技術、用途、エンドユーザーに基づいて市場を分類しています。

シーケンシング・タイプ別内訳：

• 全ゲノムシーケンス
• 標的再シーケンス
• 全エクソーム・シーケンス
• RNAシーケンス
• CHIPシーケンス
• デ・ノボ・シーケンス
• メチル・シークエンシング
• その他
   

本レポートでは、シーケンスタイプに基づく市場の詳細な分類と分析を提供しています。これには、ターゲットリシーケンス、全ゲノムシーケンス、全エクソームシーケンス、RNAシーケンス、CHIPシーケンス、デノボシーケンス、メチルシーケンス、その他が含まれます。

ターゲットリシーケンスは次世代シーケンサー（NGS）業界の重要な一部であり、多様な学術的および治療的状況での使用がその原動力となっています。ターゲットリシーケンスには、エクソン、制御領域、疾患関連遺伝子など、ゲノム内の関心のある特定のセクションのシーケンスも含まれ、研究者は重要なゲノム領域にシーケンス作業を集中させることができます。この手法には、シーケンス深度の向上、シーケンスコストの低減、遺伝的変異を見つける感度の向上など、さまざまな利点があります。ターゲットリシーケンスはまた、臨床的に重要なゲノム領域を迅速かつ正確に評価できることから、臨床診断の分野でも支持されるようになりました。ターゲットリシーケンスアッセイは、特にがんや遺伝子検査において、臨床検査室や医療従事者が病気の診断、予後の予測、治療法の選択に使用しています。ターゲットリシーケンスが注目されるもう一つの理由は、NGS市場において専門的なターゲットリシーケンスサービスを提供する数多くの企業が存在することです。これらの企業は、研究者の特定のニーズに合わせたカスタムターゲット濃縮ソリューション、ライブラリー調製キット、シーケンスサービス、データ解析パイプラインを提供しています。これらの企業が提供するサービスは、がんパネルシーケンス、遺伝性疾患検査、薬理ゲノミクス、微生物ゲノミクスなど、幅広いアプリケーションを網羅しています。例えば、Illumina Inc.とVanderbilt University Medical Center（VUMC）の完全子会社であるNashville Biosciences LLCは、大規模ゲノミクスによる新薬開発のスピードアップと、Illuminaの次世代シーケンサー（NGS）プラットフォームを用いた主要な臨床ゲノムリソースの構築に関する複数年契約を締結しました。

製品タイプ別内訳：

• 楽器
• 試薬と消耗品
• ソフトウェアとサービス
   

本レポートでは、製品タイプ別に市場を詳細に分類・分析している。これには試薬と消耗品、機器、ソフトウェアとサービスが含まれる。

試薬や消耗品は次世代シーケンサー（NGS）のワークフローで最も頻繁に使用される物品であり、サンプル調製からデータ解析まで、シーケンスプロセスのすべての段階で重要な役割を果たします。これらのツールは、サンプル採取、DNAまたはRNA抽出、ライブラリー調製、ターゲット濃縮、シーケンス、品質管理など、NGSのいくつかの要素に役立ちます。これらのツールにより、血液、組織、細胞、環境物質など、さまざまなソースからの核酸（DNAまたはRNA）の抽出が容易になる。さらに、ほとんどのサンプル調製キットには、細胞溶解、タンパク質消化、核酸抽出、精製のための化学薬品が含まれている。例えば、トランスクリプトミクスと次世代シーケンサーの会社であるLexogen社は、新しいCORALL RNA-Seq V2全トランスクリプトームライブラリー前処理キットを発表した。RNAシーケンス（RNA-Seq）による全トランスクリプトーム解析はNGS機能の最先端であり、サンプリング中にサンプル中のRNA分子を決定することができる。さらに、市場参入企業による戦略的イニシアティブも市場の成長を後押ししている。例えば、メルク社はAmpTec社を買収し、COVID-19やその他多くの疾病に適用されるワクチン、治療、診断に使用されるmRNAの開発・製造能力を強化した。

技術別内訳: 

• 合成によるシーケンス
• イオン半導体シーケンス
• 1分子リアルタイムシーケンス
• ナノポア・シーケンス
• その他
   

本レポートでは、技術に基づく市場の詳細な分類と分析を行っている。これには、合成によるシーケンス、イオン半導体シーケンス、1分子リアルタイムシーケンス、ナノポアシーケンス、その他が含まれます。

合成によるシーケンシングは、その高い精度、スケーラビリティ、複数のシーケンシング技術との相互運用性により、幅広い応用が可能である。SBSは、DNA鋳型鎖に蛍光タグを付けたヌクレオチドを順次付加し、次いでイメージングして統合されたヌクレオチドを同定することに基づく。この技術にはさまざまな利点があり、NGS装置で広く使用され、人気が高まっている。さらに、SBS技術はしばしば、塩基対あたりのエラー率を最小限に抑えながら、優れたシーケンス精度を提供する。可逆ターミネーターとエラー訂正アルゴリズムの使用により、シーケンスミスが減少し、信頼できる正確なシーケンス結果が得られます。さらに、SBSは非常にスケーラブルであり、1回のランで数百万から数十億のDNA断片のシーケンスが可能です。このスケーラビリティにより、SBSは全ゲノムシーケンス、トランスクリプトミクス、メタゲノミクス、集団規模の研究など、ハイスループットシーケンスを必要とするアプリケーションに最適です。例えば、miR-451はmiRNAプロファイリングにより、頭頸部扁平上皮がん（HNSCC）の予後因子として同定された。miR-375とmiR-106b-25のクラスターはHNSCCの発生と進行に関与している。さらに、miRNAはその安定性と特異性から法医学において有望視されており、劣化したサンプルや複雑な混合物に対して有用である。

用途別内訳：

• バイオマーカーと癌
• 創薬と個別化医療
• 遺伝子スクリーニング
• 診断
• 農業と動物研究
• その他
   

本レポートでは、アプリケーション別に市場を詳細に分類・分析している。これには、バイオマーカーと癌、創薬と個別化医療、遺伝子スクリーニング、診断、農業と動物研究、その他が含まれる。

バイオマーカーと癌は、癌の有病率の増加と、早期発見と個別化治療の利点に対する社会的認知の高まりにより、現在、市場を席巻している。バイオマーカーとは、組織、血液、体液中に存在する分子的徴候のことで、がんを検出し、病気の進行を予測し、治療の決定を導くことができる。NGS技術は、完全なゲノム・プロファイリングとバイオマーカー発見を提供し、がんの発生と進行に関連する遺伝子変異、遺伝子発現パターン、その他の分子指紋の検出を可能にする。さらに、がんの世界的な発生頻度の拡大、罹患率や死亡率の増加により、患者の予後を改善するためには早期発見とそれに合わせた治療が必要であることが浮き彫りになっている。NGSに基づくがん診断法は、従来の方法に比べて感度や特異性が高く、複数の遺伝子変化を同時に検出できるなど、いくつかの利点がある。これらの進歩により、腫瘍医は個々の患者固有のゲノムプロファイルに基づいて治療戦略を調整することが可能となり、より効果的な治療、副作用の軽減、生存率の向上につながる。例えば、Vela Diagnostics社は、RNAとDNAを検出する次世代シーケンシング（NGS）ベースの新しいパネルを発表した。がんバイオマーカーホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織標本から。パネルは、フォーカス型（60遺伝子）と包括型（525遺伝子）がある。OncoKey SL 60 Plus パネルは標的汎癌遺伝子パネルであり、OncoKey SL 525 Plus パネルは網羅的汎癌遺伝子パネルである。

エンドユーザー別の内訳：

• 学術機関および研究センター
• 病院・診療所
• 製薬・バイオテクノロジー企業
• その他
   

本レポートでは、エンドユーザー別に市場を詳細に分類・分析している。これには、学術機関、研究所、病院、クリニック、製薬会社、バイオテクノロジー会社、その他が含まれる。

学術機関や研究センターが市場の大半を占めているのは、研究イニシアティブにおけるNGS技術の使用が増加しているためである。さらに、学術機関や研究センターは、ゲノム研究イニシアチブを支援するために、政府機関、民間財団、ビジネスパートナーから多額の資金を得ることが多い。この助成金により、学術機関は、基礎科学からトランスレーショナルリサーチや臨床研究まで、幅広い生物学的トピックを調査するためのNGS技術やサービスに投資することができる。さらに、これらの大学は通常、ゲノム、分子生物学、バイオインフォマティクスに特化した設備の整った中核施設や研究インフラを備えている。これらの施設には、最先端のNGS機器、実験機器、コンピューティングリソースが備えられており、研究者は最先端のゲノム調査やデータ解析を行うことができる。さらに、学際的な研究グループ間の連携が進んでいるため、多様なバックグラウンドを持つ科学者がNGS主導の研究プロジェクトで協力し、NGS技術を用いた複雑な科学的問題に取り組むための知識交換、リソースの共有、学際的アプローチを促進することができる。例えば、PacBio社はGeneDx社とともに、新生児医療における診断収率向上のためのロングリード全ゲノムシーケンスの解析と理解を目的としたワシントン大学との共同研究を発表した。このような取り組みが市場の成長を促進すると期待されている。

地域別内訳：

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • オーストラリア
  • インドネシア
  • その他
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • フランス
  • イギリス
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • その他
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • その他
• 中東・アフリカ
   

このレポートでは、北米（アメリカ、カナダ）、ヨーロッパ（ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ロシア、その他）、アジア太平洋地域（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、その他）、中南米（ブラジル、メキシコ、その他）、中東およびアフリカを含む主要な地域市場の包括的な分析も提供しています。レポートによると、北米は技術的に高度な医療研究フレームワークの存在と、複数の臨床検査室でのNGS（次世代シーケンシング）技術の幅広い導入により、市場で明確なリードを保っています。さらに、北米は最先端の医療インフラを有しており、それには著名な学術機関、研究病院、バイオテクノロジー企業が含まれます。これらの機関は、先進的なNGS機器、バイオインフォマティクスツール、研究資金へのアクセスを持ち、画期的なゲノム研究や臨床応用を実施することが可能です。また、北米には、診断検査、スクリーニング、遺伝カウンセリングサービスを提供するNGS技術を使用した臨床検査室や遺伝子検査施設が多数存在します。これらの施設では、遺伝性疾患、がん診断、出生前スクリーニング、薬理ゲノミクス、感染症に関するNGSベースのアッセイを幅広く提供しており、臨床実践におけるNGSの利用拡大に寄与しています。しかし、乳がんの多くは女性に見られ、男性の乳がんの発症は非常に稀です。例えば、Breastcancer.orgが提供したデータによれば、アメリカでは侵襲性乳がんの新たな症例が287,850件、非侵襲性（非浸潤性、in situ）の乳がんの新たな症例が51,400件診断されると推定されています。

競争環境：

この調査レポートは、市場の競争環境についても包括的な分析を提供しています。市場構造、主要企業のポジショニング、トップ勝ち抜き戦略、競合ダッシュボード、企業評価象限などの競合分析がレポート内で取り上げられています。また、主要企業の詳細なプロフィールも掲載しています。次世代シーケンサー市場の主要な市場プレイヤーには以下の企業が含まれます：

• Agilent Technologies
• Becton Dickinson and Company
• 10x Genomics, BGI Group
• Eurofins Scientific
• F. Hoffmann-La Roche AG
• Illumina Inc.
• Genewiz
• Macrogen
• Oxford Nanopore Technologies
• Pacific Biosciences
• PerkinElmer
• Thermo Fisher Scientific
• Qiagen N.V.
• GenapSys Inc.
   

(なお、これは主要プレーヤーの一部のリストであり、完全なリストはレポートに記載されている)

次世代シーケンサー市場のニュース:

• 2024年3月: 南アジアのグローバル・ゲノミクス企業であるメドゲノム社は、NGOのダルシャンGIVA財団と提携し、全ゲノム配列決定を用いた結核診断・治療への変革的アプローチを開拓している。
• 2024年3月: ゲノムライブラリーワークフローソリューションのグローバルプロバイダーであるseqWell社は、新しいExpressPlex HTライブラリー調製キット（ExpressPlex HT）の発売を発表した。この製品は、プレプレートされた384ウェルフォーマットで最大6,144サンプルのマルチプレキシングを可能にするために必要なすべての試薬と指標を含む、市販されている初の次世代シーケンサー（NGS）ライブラリー調製キットとなる。
• 2023年3月: SOPHiA GENETICS社は、QIAseq試薬技術をDDMプラットフォームと組み合わせ、次世代シーケンシング（NGS）による腫瘍解析を強化するため、Qiagen社との新たな提携を発表した。
• 2023年1月: QIAGEN は、遺伝性疾患における次世代シーケンサーによるコンパニオン診断を推進するため、カリフォルニアを拠点とする集団ゲノミクスのリーダー Helix 社との戦略的提携を発表した。

次世代シーケンス 市場レポートの範囲：

ステークホルダーにとっての主なメリット:

• IMARC’の業界レポートは、2019年から2033年にかけての次世代シーケンサー市場の様々な市場セグメント、過去と現在の市場動向、市場予測、ダイナミクスを包括的に定量分析します。
• この調査レポートは、世界の次世代シーケンサー市場における市場促進要因、課題、ビジネスチャンスに関する最新情報を提供しています。
• この調査は、主要な地域市場と急成長している地域市場をマッピングしている。さらに、各地域内の主要な国レベルの市場を特定することも可能である。
• ポーターのファイブフォース分析は、利害関係者が新規参入の影響、競合関係、サプライヤーパワー、バイヤーパワー、代替の脅威を評価する際に役立ちます。関係者が次世代シーケンサー業界内の競争レベルとその魅力を分析するのに役立ちます。
• 競争環境は、利害関係者が競争環境を理解することを可能にし、市場における主要企業の現在のポジションについての洞察を提供する。