2024年における日本の組換えタンパク質市場規模は2億6,570万米ドルに達しました。将来を見据え、IMARCグループは、この市場が2033年までに5億7,370万米ドルに達し、2025年から2033年にかけて年平均成長率(CAGR)8.9%を示すと予測しています。市場の成長を促進している要因には、モノクローナル抗体、ワクチン、治療用タンパク質といったバイオ医薬品の開発が拡大しており、これらががん、自己免疫疾患、感染症などさまざまな病気の治療にますます利用されていることが挙げられます。
レポート属性
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主要統計
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基準年
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2024 |
予想年数
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2025-2033 |
歴史的な年
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2019-2024
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2024年の市場規模 | 2億6570万米ドル |
2033年の市場予測 | 5億7370万米ドル |
市場成長率(2025-2033) | 8.9% |
組換え蛋白質とは、異なる供給源から得た遺伝物質、一般的には特定の蛋白質を生産する能力を持つ生物のDNAと、蛋白質生産のための宿主生物の細胞機構を組み合わせることによって人工的に作られた蛋白質のことである。このプロセスは、バイオテクノロジーや製薬産業にとって不可欠であり、様々な用途のための特定タンパク質の大量生産を可能にする。組換えタンパク質を作るには、科学者は目的の遺伝子配列をバクテリア、酵母、哺乳類細胞などの宿主生物に挿入する。宿主生物が外来DNAを取り込むと、挿入された遺伝子の指示に従って標的タンパク質の生産を開始する。組換えタンパク質は、治療薬(例:インスリンやワクチン)、研究ツール(例:酵素や抗体)、様々なプロセス(例:バイオ燃料生産や食品加工)用の工業用酵素の生産など、多様な用途がある。その生産は、精密な制御、スケーラビリティ、純度を可能にし、医療、科学、産業分野の発展に不可欠なものとなっている。
日本の組換え蛋白質市場を牽引している要因はいくつかある。まず、がん、糖尿病、自己免疫疾患などの慢性疾患の増加により、組換えDNA技術によって生産される治療用タンパク質に対する需要が高まっている。その結果、製薬会社は新規バイオ医薬品の開発に多額の投資を行い、市場を前進させている。さらに、遺伝子工学とバイオテクノロジーの進歩により、組換えタンパク質の生産プロセスが改善されている。哺乳類細胞株や酵母細胞株などの強化された発現系は、より高い収率と品質で複雑なタンパク質を生産することを可能にし、市場の拡大を後押ししている。これに加えて、プロテオミクスとゲノミクスの分野における研究開発活動の急増が、研究ツールとしての組換えタンパク質の需要を押し上げている。これらのタンパク質は、遺伝子機能、タンパク質間相互作用、創薬の研究に不可欠であり、市場の成長を促進している。さらに、個別化医療の採用、二重特異性抗体や融合タンパク質の開発により、治療用タンパク質産業における新たな機会が開拓され、予測期間中、日本における組み換えタンパク質市場の牽引役となることが期待される。
IMARC Groupは、市場の各セグメントにおける主要動向の分析と、2025年から2033年までの国別予測を提供しています。当レポートでは、市場を製品、用途、エンドユーザーに基づいて分類しています。
製品の洞察:
本レポートでは、製品別に市場を詳細に分類・分析している。これには抗体、ホルモン、成長因子、サイトカイン、その他が含まれる。
アプリケーションの洞察:
本レポートでは、用途に基づく市場の詳細な分類と分析も行っている。これには、創薬開発、学術研究、バイオテクノロジー研究、バイオ医薬品製造、その他が含まれる。
エンドユーザーの洞察:
本レポートでは、エンドユーザー別に市場を詳細に分類・分析している。これには、製薬・バイオ医薬品企業、バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、受託研究機関、その他が含まれる。
地域の洞察:
報告書では、関東地方、関西/近畿地方、中部地方、九州・沖縄地方、東北地方、中国地方、北海道地方、四国地方を含む、主要な地域市場すべての詳細な分析も提供されています。
この市場調査レポートは、競争環境に関する包括的な分析も提供しています。市場構造、主要企業のポジショニング、トップ勝ち抜き戦略、競合ダッシュボード、企業評価象限などの競合分析がレポート内で取り上げられています。また、すべての主要企業の詳細なプロフィールが提供されています。
レポートの特徴 | 詳細 |
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分析基準年 | 2024 |
歴史的時代 | 2019-2024 |
予想期間 | 2025-2033 |
単位 | 百万米ドル |
レポートの範囲 | 歴史的・予測的動向、業界の触媒と課題、セグメント別の歴史的・予測的市場評価:
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対象製品 | 抗体、ホルモン、成長因子、サイトカイン、その他 |
アプリケーション 対象 | 創薬・医薬品開発、学術研究、バイオテクノロジー研究、バイオ医薬品製造、その他 |
エンドユーザー | 製薬・バイオ医薬品企業、バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、受託研究機関、その他 |
対象地域 | 関東地方、関西・近畿地方、中部地方、九州・沖縄地方、東北地方、中国地方、北海道地方、四国地方 |
カスタマイズの範囲 | 10% 無料カスタマイズ |
販売後のアナリスト・サポート | 10~12週間 |
配信形式 | PDFとExcelをEメールで送信(特別なご要望があれば、編集可能なPPT/Word形式のレポートも提供可能です。) |
本レポートで扱う主な質問:
ステークホルダーにとっての主なメリット: