日本のタンパク質発現市場規模は、2024年に200.5百万米ドルに達しました。今後、IMARCグループは、この市場が2033年までに4億8460万米ドルに達すると予測しており、2025年から2033年にかけて年平均成長率(CAGR)は10.3%となる見込みです。市場の成長を促進している主な要因は、CRISPR-Cas9などの遺伝子工学技術の進展であり、これにより細胞の改良が容易になり、タンパク質発現の向上が実現しています。
レポート属性
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主要統計
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基準年
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2024 |
予想年数
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2025-2033 |
歴史的な年
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2019-2024
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2024年の市場規模 | 200.5百万米ドル |
2033年の市場予測 | 4億8460万米ドル |
市場成長率(2025-2033) | 10.3% |
タンパク質発現とは、遺伝子にコードされた情報が生体内の細胞で機能的なタンパク質を合成するプロセスを指します。遺伝子は特定のタンパク質を作るための指示を含むDNAのセグメントであり、タンパク質発現は生物がさまざまな機能を実行するために必要不可欠な生物学的メカニズムです。タンパク質発現のプロセスは、転写と翻訳という2つの主要なステップから成ります。転写中、DNAのセグメントは細胞の核内でメッセンジャーRNA(mRNA)という分子にコピーされます。このmRNA分子は、遺伝子コードを細胞のタンパク質合成機械である細胞質に運びます。翻訳ステップでは、リボソームと転送RNA(tRNA)が協力してmRNAのコードを読み取り、それに対応するアミノ酸をポリペプチド鎖として組み立て、この鎖が折りたたまれて機能的なタンパク質になります。タンパク質発現は、細胞の成長、組織修復、免疫応答、酵素反応などのさまざまな生物学的過程に不可欠です。研究者は、遺伝子機能を研究したり、医療やバイオテクノロジーの目的で特定のタンパク質を生産したりするために、タンパク質発現を操作することがよくあります。例えば、ワクチンの開発やインスリンのような治療用タンパク質の生産がその一例です。
日本のタンパク質発現市場は、いくつかの主要な推進要因によって著しい成長を遂げている。まず、バイオ医薬品に対する需要の高まりが市場拡大の主な起爆剤となっている。製薬業界が生物学的製剤の開発にシフトし続けているため、これらの複雑な治療用タンパク質を生産するための効率的なタンパク質発現システムの必要性が高まっている。さらに、タンパク質発現分野における技術の進歩が、市場拡大に極めて重要な役割を果たしている。組換えDNA技術やハイスループットスクリーニングなどの革新的な技術やプラットフォームは、タンパク質発現プロセスの効率性と拡張性を高めている。これらの進歩は、生産コストを削減するだけでなく、新規バイオ医薬品の開発スケジュールを早めている。さらに、がんや自己免疫疾患などの慢性疾患の蔓延が拡大しており、タンパク質ベースの診断薬や治療薬の需要が高まっていることから、予測期間中、日本におけるタンパク質発現市場の牽引役となることが予想される。
IMARC Groupは、市場の各セグメントにおける主要動向の分析と、2025年から2033年までの国別予測を提供しています。当レポートでは、市場を製品、用途、エンドユーザーに基づいて分類しています。
製品の洞察:
本レポートでは、製品別に市場を詳細に分類・分析している。これには、試薬・キット(無細胞発現、細菌発現、酵母発現、藻類発現、昆虫発現、哺乳類発現、その他)、サービス、その他が含まれる。
アプリケーションの洞察:
本レポートでは、用途に基づく市場の詳細な分類と分析も行っている。これには治療、産業、研究が含まれる。
エンドユーザーの洞察:
本レポートでは、エンドユーザー別に市場を詳細に分類・分析している。これには、学術研究機関、バイオテクノロジーおよび製薬企業、契約研究機関(CRO)が含まれる。
地域の洞察:
また、関東地方、関西・近畿地方、中部地方、九州・沖縄地方、東北地方、中国地方、北海道地方、四国地方といった主要な地域市場についても包括的な分析を行っている。
この調査レポートは、市場の競争環境についても包括的な分析を提供しています。市場構造、主要企業のポジショニング、トップ勝ち抜き戦略、競合ダッシュボード、企業評価象限などの競合分析がレポート内で取り上げられています。また、主要企業の詳細なプロフィールも掲載しています。
レポートの特徴 | 詳細 |
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分析基準年 | 2024 |
歴史的時代 | 2019-2024 |
予想期間 | 2025-2033 |
単位 | 百万米ドル |
レポートの範囲 | 歴史的・予測的動向、業界の触媒と課題、セグメント別の歴史的・予測的市場評価:
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対象製品 |
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アプリケーション 対象 | 治療、産業、研究 |
エンドユーザー | 学術研究機関、バイオテクノロジー・製薬会社、CRO(医薬品開発業務受託機関) |
対象地域 | 関東地方、関西・近畿地方、中部地方、九州・沖縄地方、東北地方、中国地方、北海道地方、四国地方 |
カスタマイズの範囲 | 10% 無料カスタマイズ |
販売後のアナリスト・サポート | 10~12週間 |
配信形式 | PDFとExcelをEメールで送信(特別なご要望があれば、編集可能なPPT/Word形式のレポートも提供可能です。) |
本レポート回答済みう主な質問:
ステークホルダーにとっての主なメリット: