2024年における世界の遺伝子パネル市場の規模は11億5,320万米ドルと評価されました。今後、IMARCグループは、2025年から2033年の間に年平均成長率(CAGR)14.08%を示しながら、2033年までに市場が37億7,500万米ドルに達すると予測しています。北米は2024年時点で市場の36.9%以上のシェアを占め、主に堅固な医療インフラ、ゲノム研究活動の増加、および次世代シーケンシング技術の広範な利用が市場を牽引しています。
レポート属性
|
主な統計
|
---|---|
基準年
|
2024
|
予想年数
|
2025-2033
|
歴史的な年
|
2019-2024
|
2024年の市場規模 | 1,153.2百万米ドル |
2033年の市場予測 | 3,775.0百万米ドル |
市場成長率(2025-2033) | 14.08% |
世界の遺伝子パネル市場は、精密医療の進歩、遺伝性疾患の有病率の上昇、次世代シーケンシング(NGS)技術の採用増加によって牽引されている。個別化がん治療に対する需要の高まりと遺伝性疾患の早期発見の必要性が、市場の成長をさらに後押ししている。さらに、遺伝子検査にかかるコストの低下や、腫瘍学、薬理ゲノム学、希少疾患研究における用途の拡大も、市場の拡大を後押ししている。さらに、有利な規制の枠組み、潤沢な研究資金、ゲノムツールの技術革新は、遺伝子パネルへのアクセス性と効率性を高め、臨床診断や研究用途における役割を確固たるものにしている。
米国は、先進的な医療インフラ、ゲノム研究への多額の投資、精密医療の普及によって、世界の遺伝子パネル市場で圧倒的な強さを誇っている。遺伝性疾患や癌の有病率の高さが、診断や治療計画における遺伝子パネルの需要を促進している。例えば、米国国立がん研究所によると、2024年には米国で新たに2,001,140人のがん患者が診断され、611,720人が死亡すると推定されている。これに加えて、ゲノムプロジェクトに対する資金援助や規制支援といった政府の取り組みが、市場の成長をさらに後押ししている。さらに、大手バイオテクノロジー企業や研究機関の存在が、遺伝子パネル技術の革新と採用を加速させている。さらに、同国は個別化医療に重点を置いており、同市場における同国の継続的なリーダーシップが確実なものとなっている。
世界中で遺伝性疾患と癌の発生率が上昇していることが、市場成長を促進する主な要因である。WHOによると、遺伝性疾患や先天性異常は出生児の2〜5%に影響を与え、小児科の入院や小児死亡率に大きく寄与しており、東地中海地域における正確な診断と効果的な介入戦略のための遺伝子パネルの重要性を強調している。これに加えて、より良い疾患の予後と治療法を決定するために、癌やその他の既知の遺伝性疾患の遺伝的素因を理解するための効率的な診断方法に対する臨床医の需要が大幅に増加している。その結果、遺伝性疾患による死亡率を減少させるために、遺伝子スクリーニングの必要性が高まっている。加えて、事前に設計されカスタマイズ可能な遺伝子パネルの人気の高まりと、大規模な実験室のセットアップや人員を必要としない消費者直接遺伝子検査キットが、市場の成長を促進している。さらに、多数のバイオ医薬品・バイオテクノロジー企業が、がん治療の標的療法を開発するための研究開発(R&AD)活動に多額の投資を行っている。例えば、モノクローナル抗体、低分子阻害剤、免疫療法を活用した癌標的療法は、一部の癌の生存率を高めるが、その対象となる進行癌患者は全体の8%に過ぎない。遺伝子パネルは、実用的な遺伝子バイオマーカーを同定することでこれらの治療を最適化し、個別化された腫瘍診断治療を促進する。これに伴い、新たながん治療法を発見するための遺伝子パネル技術の利用が増加しており、市場の成長を促進している。さらに、妊娠前、出生前、および新生児スクリーニング手順への遺伝子パネルの新たな応用が市場成長に寄与している。その他、各国政府による全国的なスクリーニングプログラムの開始、遺伝子パネルの低侵襲性、先天性疾患の有病率の上昇、診断サービスおよび方法における継続的な技術進歩なども、市場成長にプラスの推進力を与えると予想されます。
IMARC Groupは、世界の遺伝子パネル市場の各セグメントにおける主要動向の分析と、2025年から2033年までの世界、地域、国レベルでの予測を提供しています。市場は製品・サービス、技術、デザイン、アプリケーション、エンドユーザーに基づいて分類されています。
2024年には検査キットが市場の約60.5%を占め、最大の構成要素となる。このセグメントの主な原動力は、使いやすさ、正確さ、臨床診断における採用の拡大である。これらのキットは事前に検証され標準化されたソリューションを提供し、医療従事者や研究者のワークフローを合理化する。さらに、遺伝子疾患の早期発見や個別化医療への注目の高まりが、診断ラボや病院全体の検査キット需要を促進している。次世代シーケンシング(NGS)を含む技術の進歩は、これらのキットの信頼性とスピードを高め、その有用性をさらに拡大させている。さらに、新規検査キットの規制承認や遺伝子検査に対する消費者の意識の高まりも、このセグメントの成長に寄与している。医療提供者が遺伝子パネルを日常的な診断に組み込むことが増える中、検査キットは市場拡大の要であり続ける。
2024年の市場シェアはアンプリコンベースのアプローチが約79.2%で市場をリードしている。これは、その高い効率性、費用対効果、標的シーケンスへの適合性に起因する。この手法は、遺伝子変異の検出において高い精度を確保しながら、サンプル調製を簡素化する。さらに、腫瘍学、遺伝性疾患、ファーマコゲノミクス研究への応用が可能なことから、市場での地位が強化されている。さらに、シーケンスの所要時間が短縮され、サンプル投入量が少なくて済むことから、この手法は臨床検査機関や研究機関にとって魅力的なものとなっている。シーケンス技術とソフトウェアツールの継続的な進歩により、アンプリコンベースのアプローチはさらに最適化され、その精度と信頼性が向上している。さらに、テーラーメードがん治療への注目の高まりとターゲットシーケンス利用の拡大は、このセグメントにおける優位性を確固たるものにしている。
プレデザイン遺伝子パネルは、2024年の市場シェア約66.5%で市場をリードしている。このリーダーシップは、特定の遺伝子変異を同定する際の効率性と費用対効果によるものである。これらのパネルは診断や研究で広く使用されており、一般的な遺伝子検査のニーズに対してすぐに使用できるソリューションを提供している。標準化されたデザインにより信頼性の高い結果が得られるため、検査機関や医療提供者の間で好んで使用されています。さらに、あらかじめ設計されたパネルはカスタム開発の必要性を減らし、臨床ワークフローへの迅速な導入を可能にする。腫瘍学および希少疾患研究における採用の増加が、これらのパネルの需要をさらに押し上げている。さらに、特定の遺伝子やパスウェイをターゲットとした幅広い種類の設計済みパネルが利用可能であることも、世界の遺伝子パネル市場におけるリーダーシップを支えている。
2024年には、がんリスク評価が市場の約54.7%を占め、最大の構成要素となる。この分野は、がん罹患率の上昇と早期発見戦略の必要性によって推進されている。遺伝子パネルは、遺伝性がん症候群の包括的な分析を可能にし、個別化された治療計画や予防医療を支援する。さらに、遺伝的素因に対する認識の高まりと精密医療の進歩が、腫瘍学における遺伝子パネルの普及を後押ししている。これに加えて、遺伝子検査に対する規制当局の承認と保険適用が、この応用分野を強化している。さらに、遺伝子パネル検査が日常的ながん治療プロトコールに統合されることで、治療成績の向上と患者ケアの最適化に不可欠な貢献が強調される。
2024年の市場シェアは、学術・研究機関が約42.8%でリードしている。このセグメントの主な原動力となっているのは、遺伝子研究と技術革新に幅広く注力していることである。これらの研究機関は、疾患メカニズムの研究、新規バイオマーカーの同定、先進的治療法の開発に遺伝子パネルを活用している。さらに、政府機関や民間組織からの多額の資金援助が大規模なゲノムプロジェクトを支援しており、このセグメントの優位性に寄与している。アカデミックな場での遺伝子パネルの需要は、医薬品開発や臨床試験のためのバイオ製薬企業との共同研究によってさらに高まっている。ゲノミクスとバイオインフォマティクスの進歩に伴い、研究機関は世界の遺伝子パネル市場の進化を牽引する重要なプレーヤーであり続けている。
2024年には、北米が36.9%以上の最大市場シェアを占めた。北米が世界の遺伝子パネル市場を支配している主な理由は、次世代シーケンシング技術の広範な利用、最先端の医療インフラ、ゲノム研究への投資の増加である。同地域では、オーダーメイドのヘルスケアソリューションと精密医療が重視されており、がんや遺伝性疾患の管理・検出における遺伝子パネルのニーズが高まっている。心血管疾患やがんなど、慢性疾患の増加が市場の拡大をさらに促進している。例えば、カナダでは2024年に24万7,100人ががんと診断され、8万8,100人が死亡すると予測されている。さらに、大手市場プレイヤーの強固なプレゼンスと強力な研究資金が遺伝子パネル技術の進歩を後押しし、有益な規制政策が臨床展開を後押ししている。特に米国は、確立されたバイオテクノロジー分野と個別化医療ベンチャーへの重点化により、この地域市場において重要な役割を果たしている。カナダも政府からの資金援助やゲノミクスの研究活動を通じて貢献しており、遺伝子パネル市場における北米の優位性を高めている。
米国遺伝子パネル市場分析
2024年、米国は北米市場シェアの75.90%を占めた。遺伝性疾患や癌の発生が増加していることから、米国全土で遺伝子パネルの利用が促進されている。精密医療の進展と強力な研究資金が、標的診断の必要性を高めている。医療システムにおける臨床ワークフローへのゲノムデータの組み込みが、遺伝子パネルの使用を後押ししている。奨励的な規制の枠組みや償還政策が、パネルデザインやアクセスにおけるイノベーションを促進している。学術機関とバイオテクノロジー企業との共同研究や提携により、次世代シーケンシング技術の進歩が加速し、診断効率が向上している。さらに、個別化治療アプローチへの需要は、医療提供者が包括的な遺伝子評価のために多遺伝子パネルを利用することを促している。例えば、2020年12月、米国市場における個別化医薬品の数は、2016年から2020年の間に132から286へと2倍以上に増加し、4年間の記録的な成長率を強調している。この急増は、個々の生物学的プロファイルに合わせて治療を調整する遺伝子パネルの可能性を強調するものであり、精密医療に大きな進歩をもたらすものである。遺伝性疾患の遺伝子検査に関する消費者の知識の増加も重要である。腫瘍学と心臓病学における高度な診断機器の著しい普及が市場成長を促進する。
欧州遺伝子パネル市場分析
欧州の遺伝子パネル市場は、同地域全体で希少疾患の診断とがん研究への注目が高まっていることから拡大している。病院や診断センターが、正確で時間効率の高い結果を提供するマルチ遺伝子パネルの価値を認識しているため、臨床現場における最先端の遺伝子検査ツールの採用が進んでいる。欧州の強力な製薬セクターもまた、医薬品開発やコンパニオン診断アプリケーションにおいて遺伝子パネルを活用しており、高度にカスタマイズ可能で的を絞ったソリューションに対する需要を牽引している。さらに、シーケンシングプラットフォームとバイオインフォマティクス技術の進歩により、複雑なゲノムデータの解析が容易になりつつある。特定の医療ニーズに合わせた革新的な遺伝子パネルデザインの開発では、学術共同研究や多国籍研究産業が極めて重要な役割を果たしている。EUによると、2023年、欧州は研究開発に約4,080億米ドルを割り当て、研究開発対GDP比は2.25%を維持し、ビジネス部門は1.50%でトップであった。この多額の投資は医療分野の進歩を支え、診断精度と治療成果を向上させる遺伝子パネルの開発を強化している。腫瘍学やその他の専門分野で精密診断が重視されていることが、市場の成長をさらに後押ししている。さらに、継続的な技術革新と手頃な価格のソリューションに注力するメーカーの存在感が強く、市場浸透を後押ししている。プライマリ・ケアへの遺伝子検査の導入がより重視されるようになったことで、心臓病や代謝性疾患といった非腫瘍学的用途への遺伝子パネルの導入が促進され、欧州全域で市場の可能性がさらに多様化している。
アジア太平洋ジーンパネル市場分析
アジア太平洋地域の遺伝子パネル市場は、都市部での遺伝子検査に対する認知度の高まりによって、著しい成長を遂げています。中国やインドなどの国々では、急速に進化する医療インフラが診断環境における遺伝子パネルの導入を促進しています。ITAによると、インドの医療セクターは2022年に3,700億米ドルと評価され、2026年までに6,100億米ドルを超えると予測されており、所得の増加、健康保険の普及、政府投資によって変革的な成長を遂げています。この拡大するインフラは、高品質な医療機器へのアクセスを容易にすることで、遺伝子パネルを含む診断技術の進歩を支えています。医療施設の充実により、多様な人口層における早期発見と治療の成果が向上すると期待されています。また、ゲノム研究を支援する政府プログラムが、地域の診断技術の発展を可能にしています。ライフスタイル関連疾患や遺伝的疾患の発生率の増加は、特定の遺伝子パネルの採用を促進しています。さらに、地元企業による競争力のある価格設定により、これらの診断がより幅広い層に利用可能となっています。
ラテンアメリカの遺伝子パネル市場分析
ラテンアメリカの遺伝子パネル分野は、遺伝的問題に対する意識の高まりと、遺伝性がんや珍しい疾患を含む複雑な疾患の発生率の上昇により成長を遂げている。報告によると、COVID-19の大流行により、ブラジルでは2020年から2022年にかけて予想されるがん死亡率が5~12%減少し、中でも胃がんが最も顕著な減少を示している。遺伝子パネルは、高リスク集団を特定し、治療の優先順位付けを最適化し、予想よりも低い死亡率傾向によって明らかになったギャップに対処することによって利益をもたらす。この分野では、医療従事者が患者の治療成績の向上を目指しているため、正確で効果的な診断ツールに対する需要が高まっている。世界的な診断企業がこの地域に参入することで、地域の臨床要件に対応する洗練された遺伝子パネル技術がもたらされている。さらに、さまざまな地域の大学とバイオテクノロジー企業との提携が研究能力を向上させ、費用対効果が高く利用しやすい遺伝子パネルの作成を促進している。最新のシークエンシング技術と分析機器への依存度の高まりは、ラテンアメリカにおける遺伝子パネルの使用をさらに促進している。
中東・アフリカ遺伝子パネル市場分析
中東・アフリカでは、遺伝性疾患や非伝染性疾患の負担増が遺伝子パネル市場を牽引しており、高度な診断ソリューションが必要とされている。医療機関が精密かつ効率的な手法で複雑な症例に対処しようと努めているため、遺伝子パネルを含む革新的な検査ツールの採用が拡大している。例えば、3,400万人以上の人々にサービスを提供するサウジアラビアの医療制度は、約392億米ドルの支出、460以上の病院、平均寿命(74歳)や乳幼児死亡率の低下(1,000人当たり5.3人)といった質の指標改善により、顕著な進歩を遂げている。これらの進歩は、遺伝子パネルを活用し、医療インフラ全体で個別化医療と診断精度を高めるための強力な基盤となっている。同市場は、遺伝子解析のためのテーラーメイドのソリューションを導入する国際的な診断プロバイダーの参入が増加していることから利益を得ている。さらに、現地の研究機関とグローバル企業とのコラボレーションにより、独自の遺伝子変異を考慮した地域固有のパネルの開発が促進されている。先進的なゲノム・プラットフォームとデータ解析システムの利用可能性が、地域全体の臨床と研究の両面における遺伝子パネルの採用をさらに後押ししている。
同市場は熾烈な競争にさらされており、その主な要因は大手企業の設立と成長中の革新的企業によるものである。主要企業は、市場での地位を強化するために、戦術的買収、提携、製品革新を積極的に重視している。例えば、2024年10月、Pillar Biosciences Inc.はイルミナとの戦略的提携の拡大を発表した。提携契約により、Pillar社のoncoReveal NGSパネルの幅広いラインナップが、イルミナから直接アクセスできるようになる。Pillar社の数多くのオンコロジーパネルは、MiSeq i100シリーズシーケンスプラットフォームで利用可能な認定ライブラリーの一部として機能する。さらに、業界をリードする企業は、次世代シーケンサー技術を向上させ、製品提供を拡大するための研究開発プロジェクトに多額の投資を行っています。医療機関や学術機関とのコラボレーションは、診断アプリケーションのイノベーションをさらに促進しています。さらに、規制当局による認証と地理的拡大は、競争力強化のための重要な戦略であり続けている。これに加えて、新興企業はコスト効率の高いソリューションやニッチなアプリケーションを活用し、大きな市場シェアを獲得している。
本レポートでは、遺伝子パネル市場の競合状況を包括的に分析し、以下の主要企業の詳細なプロフィールを掲載している:
レポートの特徴 | 詳細 |
---|---|
分析基準年 | 2024 |
歴史的時代 | 2019-2024 |
予想期間 | 2025-2033 |
単位 | 百万米ドル |
レポートの範囲 | 歴史的動向と市場展望、業界の触媒と課題、セグメント別の過去と将来の市場評価:
|
対象製品とサービス | 検査キット、検査サービス |
テクニック | アンプリコンベースのアプローチ、ハイブリダイゼーションベースのアプローチ |
デザイン | 事前設計遺伝子パネル、カスタマイズ遺伝子パネル |
アプリケーション 対象 | がんリスク評価、先天性疾患診断、薬理遺伝学、その他 |
エンドユーザー | 学術・研究機関、病院・診断研究所、製薬・バイオテクノロジー企業 |
対象地域 | アジア太平洋、ヨーロッパ、北米、中南米、中東、アフリカ |
対象国 | アメリカ、カナダ、ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、ブラジル、メキシコ |
対象企業 | Agilent Technologies Inc., BGI Genomics Co. Ltd. (BGI Group), Eurofins Scientific SE, F. Hoffmann-La Roche AG, Genewiz LLC (Azenta Inc.), Illumina Inc., Integrated DNA Technologies Inc. (Danaher Corporation), Novogene Co. Ltd., Qiagen N.V., Thermo Fisher Scientific Inc.,など。 |
カスタマイズの範囲 | 10% 無料カスタマイズ |
販売後のアナリスト・サポート | 10~12週間 |
配信形式 | PDFとExcelをEメールで送信(特別なご要望があれば、編集可能なPPT/Word形式のレポートも提供可能です。) |