2024年におけるグローバルガバペンチン市場規模は、23億米ドルに達しました。将来を見据えると、IMARC Groupは同市場が2033年までに35億米ドルに達し、2025年から2033年の間に年平均成長率(CAGR)4.92%を示すと予測しています。市場を牽引する要因として、神経障害性疾患の増加、オフラベル薬治療における薬剤の多用途性の向上、進行中のオピオイド危機、好ましい政府政策、技術革新、そして継続的な研究開発(R&D)の取り組みが挙げられます。
レポート属性
|
主要統計
|
---|---|
基準年
|
2024 |
予想年数
|
2025-2033
|
歴史的な年
|
2019-2024
|
2024年の市場規模 | 23億米ドル |
2033年の市場予測 | 35億米ドル |
市場成長率(2025-2033) | 4.92% |
増加する神経障害性疼痛
世界中で神経障害性疼痛の発生率が増加している。神経障害性疼痛は複雑で慢性的な疼痛状態であり、一般的には糖尿病、帯状疱疹、ある種の怪我などの症状に伴うものである。さらに、神経障害性疼痛の一種である帯状疱疹後神経痛を引き起こす可能性のある帯状疱疹の有病率が上昇しているため、市場は拡大している。さらに、老年人口の増加により慢性疾患の割合が高くなっており、効果的な治療オプションが必要とされているため、ガバペンチンの需要が高まっている。ガバペンチンは、比較的低い依存性リスクで鎮痛効果を発揮するため、世界中の臨床医や患者から好まれている。また、画像診断技術の向上など、神経障害性疼痛の診断方法が進歩した結果、市場も拡大している。2024年3月5日、ストライド・ファーマ・サイエンス社は、米国食品医薬品局(USFDA)より、ガバペンチン錠USP(強さ600mgおよび800mg)の承認を取得した。今回の発表は、Stridesの製品ポートフォリオを拡大し、神経疾患に苦しむ患者のニーズに応えるための一歩である。
広がる製品の多様性
不安障害などの適応外疾患の治療にガバペンチンが広く利用されていることが、市場の成長に寄与している。医師はレストレスレッグス症候群、片頭痛予防、さまざまな不安障害などの症状に対してガバペンチンを処方することが多い。これに加えて、いくつかの小規模な研究や臨床報告が不安症状の軽減に有効であることを挙げており、これが市場の成長を支えている。さらに、アルコール離脱管理などの薬物乱用治療プログラムやオピオイド中毒治療の補助薬としての薬物利用が拡大していることも、ガバペンチン市場の前向きな見通しを生み出している。さらに、市場の主要企業が製品承認を取得していることも、市場成長を後押ししている。例えば、2023年3月29日、Granules India社は、成人の帯状疱疹後神経痛の管理を適応症とするガバペンチンジェネリック錠剤の承認を米国保健規制当局から取得した。米国食品医薬品局(USFDA)による承認は、強度600mgと800mgのガバペンチン錠剤の略式新薬承認申請(ANDA)である。
オピオイド危機における製品利用の増加
オピオイド危機の高まりがガバペンチン市場の成長を後押ししている。ガバペンチンは、オピオイドに関連する依存リスクを伴わずに、慢性疼痛や神経障害性疼痛の効果的な治療を提供する安全な選択肢であるため、オピオイドの代替薬としての利用が増加している。さらに、各国の規制当局や医療機関は、特定の種類の痛みに対する最前線の治療薬としてガバペンチンの利用を奨励している。これに加えて、オピオイドの代替薬としてガバペンチンの採用が増加しており、特に慢性期医療の現場や長期的な疼痛管理を必要とする患者では極めて重要であることが、市場の成長に寄与している。さらに、オピオイドからより安全な代替薬へのシフトが市場成長を促している。このほか、市場の上位企業が製品承認を獲得していることも、市場成長をさらに後押ししている。例えば、サン・ファーマは2023年6月27日、中央医薬品標準管理機構(CDSCO)傘下の主題専門家委員会(SEC)から、神経弛緩性疼痛の追加適応症としてガバペンチン徐放錠(ER)300mg/600mgを製造・販売するゴーサインを得た。
IMARC Groupは、2025年から2033年にかけての世界、地域、国レベルでの予測とともに、市場の各セグメントにおける主要動向の分析を提供しています。当レポートでは、剤形、タイプ、用途、流通チャネルに基づいて市場を分類しています。
剤形別内訳:
カプセルがシェアの大半を占める
本レポートでは、剤形別に市場を詳細に分類・分析している。これには錠剤、カプセル剤、内服液剤が含まれる。同レポートによると、カプセルは最大セグメントである。
錠剤に比べ、カプセルは通常飲み込みやすいので、高齢の患者さんや飲み込みに問題のある患者さんには特に便利です。ガバペンチンカプセルは、胃腸系で素早く溶けて吸収されるように作られている。作用の開始が早いため、急性の神経障害性疼痛エピソードや発作など、迅速な緩和を必要とする疾患には特に有用である。さらに、カプセルは頻繁に異なる強さで提供されるため、各患者の要求に基づいて個別化された投薬が可能である。このため、医療関係者は治療プログラムを最適化し、患者の治療効果を高めることができる。この業界はまた、無味で摂取しやすいため、錠剤や液剤のような他の剤形よりもカプセルを好む消費者にも支えられている。さらに、カプセルは内服液のような他の剤形に比べて保存期間が長く、湿度のような環境要因の影響を受けにくいため、供給業者やエンドユーザーにとってより便利であり、ガバペンチン市場の予測にプラスに働く可能性がある。
タイプ別内訳:
ジェネリックが業界最大シェア
本レポートでは、タイプ別に市場を詳細に分類・分析している。これにはジェネリックとブランドが含まれる。報告書によると、ジェネリック医薬品が最大のセグメントを占めている。
ガバペンチンのジェネリック医薬品は、先発品の同等品よりもはるかに手頃な価格であるため、より多くの患者が入手しやすくなっている。有効性を保証するため、ジェネリック医薬品は、有効成分、効力、剤形、投与方法を同一にすることで、先発医薬品と生物学的同等性を示す。さらに、複数の製造業者によって製造されたジェネリック医薬品が広く利用できるようになったことで、市場は拡大している。これに加えて、多くの医療保険制度がジェネリック医薬品を第一選択薬として処方することを奨励または義務付けており、医療提供者や消費者がガバペンチンのジェネリック医薬品を選択する動機付けとなっている。これとは別に、医療費の安さへの注目が高まり、消費者がジェネリック医薬品の効能や費用対効果について知識を深めるようになっていることも、市場の成長に寄与している。
用途別内訳:
てんかんは主要な市場セグメントである
本レポートでは、用途別に市場を詳細に分類・分析している。これには、てんかん、神経障害性疼痛、レストレスレッグス症候群、その他が含まれる。報告書によると、てんかんが最大の市場シェアを占めている。
ガバペンチンは発作の管理に有効であることから、医療従事者の間で信頼されている。ガバペンチンはしばしば他の抗てんかん薬とともに補助療法として使用され、臨床医は個々の患者により適した治療レジメンを組むことができる。ガバペンチンは副作用が比較的軽度であるため、長期的な治療計画に適しており、患者のアドヒアランス向上にも寄与している。さらに、小児の部分発作の治療にも有効であり、てんかん領域における市場シェアをさらに拡大している。さらに、部分発作や全般発作を含む様々なタイプの発作の管理に有効であることから、その適用範囲が拡大し、複数のてんかんサブタイプに適した選択肢となっている。これとは別に、ジェネリック医薬品が広く出回っているため、ガバペンチンは費用対効果が高く、てんかん治療における一般的な使用が容易になっている。
流通チャネル別内訳:
病院薬局が市場で明確な優位性を示す
本レポートでは、流通チャネルに基づく市場の詳細な分類と分析も行っている。これには、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局が含まれる。レポートによると、病院薬局が最大のセグメントを占めている。
特にてんかんや重度の神経障害性疼痛のような疾患では、医師が初期段階で注意深く監視できる場所で薬を処方することを好むため、病院薬局でのガバペンチンの利用が増加しており、市場の成長を支えている。病院薬局は規制が厳しく、厳しい品質管理措置がとられることが多いため、調剤された薬が正しく保管され、最高品質であることが保証される。さらに、迅速な投薬が必要な急性の症状に対してすぐに医薬品を入手できることから、病院薬局は緊急の状況において好ましい流通チャネルとなっている。これらの薬局は統合ケアシステムの一部であり、診察や治療の直後に処方箋を記入することができるため、患者に利便性を提供し、服薬アドヒアランスを確保することができます。
地域別内訳:
北米が市場をリードし、ガバペンチン市場の最大シェアを占める
また、北米(米国、カナダ)、欧州(ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、その他)、アジア太平洋(中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、その他)、中南米(ブラジル、メキシコ、その他)、中東・アフリカなどの主要地域市場についても包括的に分析している。報告書によると、北米はガバペンチンの最大地域市場である。
北米は医療制度が高度に発達しており、広範な医学研究と医薬品開発プログラムに対応している。さらに、健康志向の高まりから、ヘルスケアや薬物療法に対する消費者の意識が高まっており、市場の見通しは明るい。これとは別に、この地域では競争の激しいジェネリック医薬品部門が費用対効果の高い医薬品の使用を促進しており、それによってガバペンチンの市場価値が高まっている。さらに、北米は医薬品の研究開発(R&D)に多額の投資を行っているため、ガバペンチンのような医薬品の絶え間ない革新と新たな応用が可能になり、市場範囲が広がっている。さらに、同地域では健康保険や医療制度が充実しているため、ガバペンチンのような医薬品がより身近なものとなり、使用率も高まっている。IMARC Groupによると、米国の医療保険市場は2024年から2032年にかけて3.9%の成長率(CAGR)を示すと予測されている。
レポートの特徴 | 詳細 |
---|---|
分析基準年 | 2024 |
歴史的時代 | 2019-2024 |
予想期間 | 2025-2033 |
単位 | 億米ドル |
レポートの範囲 | 歴史的動向と市場展望、業界の触媒と課題、セグメント別の過去と将来の市場評価:
|
対象となる剤形 | 錠剤、カプセル、内服液 |
対象タイプ | ジェネリック、ブランド |
対象アプリケーション | てんかん、神経障害性疼痛、むずむず脚症候群、その他 |
流通チャネル | 病院薬局, 小売薬局, オンライン薬局 |
対象地域 | アジア太平洋、ヨーロッパ、北米、中南米、中東、アフリカ |
対象国 | アメリカ、カナダ、ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、ブラジル、メキシコ |
対象企業 | Alkem Laboratories Limited, Amneal Pharmaceuticals LLC, Apotex Inc., Aurobindo Pharma Limited, Azurity Pharmaceuticals, Inc., Cipla Inc., Glenmark Pharmaceuticals Limited, Pfizer Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Viatris Inc., Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. (Zydus LifeScience),など。 |
カスタマイズの範囲 | 10% 無料カスタマイズ |
販売後のアナリスト・サポート | 10~12週間 |
配信形式 | PDFとExcelをEメールで送信(特別なご要望があれば、編集可能なPPT/Word形式のレポートも提供可能です。) |