世界の臨床試験用品市場規模は2023年に25億米ドルに達した。今後、IMARC Groupは、2024年から2032年にかけて6.5%の成長率(CAGR)を示し、2032年までに45億米ドルに達すると予測している。慢性疾患の増加、厳しい規制改革、臨床試験のグローバル化、バイオテクノロジーの進歩、バイオシミラーや希少医薬品の出現、サプライチェーン管理へのブロックチェーンやIoTのような革新的技術の採用などが、市場の成長を加速させている。
レポート属性
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主要な統計
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基準年
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2023年 |
予測年
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2024~2032年
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歴史的年数 |
2018-2023
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2023年の市場規模 | 25億米ドル |
2032年の市場予測 | 45億米ドル |
市場成長率 (2024-2032) | 6.5% |
臨床試験用品は、新薬、医療機器、または治療法が広く使用されることを承認される前に、厳格な試験と評価を行うための基本的なものです。治験薬、プラセボ、医療機器、実験材料、包装・表示、文書作成ツールなど、幅広い品目が含まれます。これらは、新しいヘルスケア製品の安全性、有効性、コンプライアンスを確保するために不可欠である。これらの供給品の綿密な計画、調達、保管、配布は、医学の進歩と患者ケアの向上に極めて重要な臨床試験の完全性と信頼性を維持するために不可欠です。
製薬業界とバイオテクノロジー業界は、革新的な医薬品や治療法に対する需要の増加に牽引され、力強い成長を遂げている。このような医薬品開発活動の急増は臨床試験の必要性を煽り、臨床試験用医薬品の需要を押し上げている。さらに、臨床試験は世界規模で実施されるようになっており、製薬会社は多様な患者集団や規制環境にアクセスできるようになっている。この傾向は、様々な地域における供給品の調達や流通を含む、臨床試験材料の効率的なサプライチェーン・マネジメントを必要とする。その上、生物学的製剤や細胞・遺伝子治療などの先端療法の開発は、臨床試験供給管理における独自の課題を提示する。これらの治療法はしばしば特殊な保管や取り扱いを必要とするため、特殊な治験薬供給サービスに対する需要が高まっている。さらに、患者の経験や関与を優先する患者中心の臨床試験へのシフトは、治験薬供給に影響を与える。さらに、RFID追跡、温度モニタリング、サプライチェーン管理ソフトウェアなどの技術の統合は、治験薬の可視性と管理を強化し、もう一つの大きな成長促進要因となっている。さらに、個別化医療のトレンドは、より小規模で的を絞った臨床試験を必要としている。このシフトは、特定の患者グループ、遺伝学、または疾患プロファイルに合わせてカスタマイズされた臨床試験用供給品の需要に影響を与える。
IMARC Groupは、世界の臨床試験用品市場レポートの各セグメントにおける主要動向の分析と、2024年から2032年までの世界、地域、国レベルでの予測を提供しています。当レポートでは、サービス、フェーズ、治療分野、最終用途産業に基づいて市場を分類しています。
サービス別の内訳:
段階別解散:
治療分野別内訳:
最終用途産業別内訳:
地域別内訳:
本レポートでは、市場の競争環境について包括的な分析を行っている。主要企業の詳細なプロフィールも掲載している。市場の主要企業には以下のようなものがある: