タンパク質治療薬の世界市場は2033年までに6,175億米ドルに達する見込み - IMARC Group
グローバルプロテインタラプティクス市場の統計、見通し、地域分析 2025年～2033年
グローバルタンパク質治療薬の市場規模は、2024年には3,670億米ドルと評価され、2033年には6,175億米ドルに達すると予想され、2025年から2033年までの成長率（CAGR）は6％を示す。
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タンパク質治療薬におけるバイオ医薬品研究と製造技術の進歩が市場を牽引している。組み換えDNA技術とタンパク質工学は、安全で効果的なタンパク質ベースの医薬品を促進する。心臓病、癌、糖尿病などの慢性疾患や希少疾患の増加傾向は需要を増加させ、WHOが引用しているように、慢性疾患は世界の全死亡の74％を占めています。製薬会社は、これらの要件を満たすために生物製剤に投資している。エンラザ・セラピューティクスがその一例で、J.P.モルガンのライフサイエンス・グループ、アムジェン・ベンチャーズ、リジェネロン・ベンチャーズが主導し、2024年4月30日にシリーズAで1億米ドルの資金を調達した。この資金調達は、Enlaza社の共有結合生物学的製剤War-LockTMプラットフォームに対するもので、特に癌領域において、特異性、安全性、有効性を向上させたタンパク質治療薬の開発を進めるとともに、臨床ソリューションの豊富なパイプラインを開発している。
個別化医療と標的療法への注目の高まりは、タンパク質治療薬市場の主要な促進要因である。これらの治療法は、患者の遺伝的体質に応じてカスタマイズされた治療を提供することで、より少ない副作用で治療効果を向上させる。戦略的提携もこの分野の技術革新を後押ししている。2024年9月24日、Generate：Biomedicines社は、AIを活用して新規タンパク質治療薬を発見したノバルティス社との提携を発表した。この提携により、AIによる創薬とノバルティスの生物学および臨床開発の専門性が融合し、主要なアンメット・メディカル・ニーズに対応できるようになる。マイルストーンの潜在的な支払額は10億米ドルを超え、この提携は6500万米ドルの契約一時金を受け取った。生物製剤とバイオシミラーの承認を迅速化する規制機関は、市場成長にプラスの影響を与えている。さらに、医療費の増加や高度な治療を採用する世界的な傾向は、タンパク質ベースの治療薬に対する需要の増加を後押ししており、様々な複雑な病状の治療において重要な役割を果たしている。
タンパク質治療薬の世界市場統計、地域別
この市場調査報告書は、北米（米国、カナダ）、アジア太平洋（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、その他）、欧州（ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、その他）、中南米（ブラジル、メキシコ、その他）、中東・アフリカを含むすべての主要地域市場についても包括的な分析を行っている。報告書によると、北米 先進的な医療インフラ、強力な研究開発（R&A;D）投資、高い普及率、慢性疾患の蔓延が最大の市場シェアを占めている。
北米のタンパク質治療薬市場動向：
北米のタンパク質治療薬市場は、高度な医療インフラ、広範な研究活動、生物製剤の広範な採用により、大きな成長を遂げている。糖尿病やがんなどの慢性疾患は主要な牽引役であり、CDCは2024年に、2021年8月から2023年8月までに糖尿病が米国成人の15.8％（うち診断例は11.3％）に罹患したと報告している。男性の有病率は女性より高く、それぞれ18％、12.9％であった。バイオテクノロジーの革新に対する政府の強力な支援と大手製薬会社の存在が、この地域の市場での地位をさらに強化している。これらの要因が相まって、北米は世界市場における主要なプレーヤーとしての地位を確立し、この分野の継続的な進歩と成長を促進している。
アジア太平洋地域のタンパク質治療薬市場動向：
アジア太平洋地域は、医療への投資の増加と生物製剤の認知度向上により、タンパク質治療薬市場で急成長している。中国やインドなどの国々は、バイオテクノロジーの研究に多額の投資を行い、タンパク質治療薬の現地生産を奨励している。慢性疾患の罹患率の増加や、医療サービスへのアクセスが容易な中間層の増加が、市場の急成長の理由である。
欧州のタンパク質治療薬市場動向：
欧州市場の成長は着実であり、バイオテクノロジー研究への政府資金援助や医療への多額の支出によって支えられている。この地域には確立された製薬産業があり、厳しい規制基準が生物製剤の高水準を保証している。自己免疫疾患や遺伝性疾患の増加により、タンパク質を利用した革新的な治療法に対する需要が高まっており、特に承認手続きの簡素化を目指した取り組みが市場のさらなる発展を促している。
ラテンアメリカのタンパク質治療薬市場動向：
ラテンアメリカの市場は、各国政府が医療費を増やし、生物学的製剤へのアクセスを改善するにつれて拡大している。ブラジルとメキシコは、医療意識の高まりと世界的製薬企業との提携により、主要な貢献国となっている。しかし、限られたインフラと高額な治療費が依然として課題となっている。このような状況にもかかわらず、バイオシミラーの進歩によりタンパク質療法はより利用しやすくなっており、同地域全体の成長を促進している。
中東・アフリカのタンパク質治療薬市場動向：
中東・アフリカのタンパク質治療薬市場は緩やかに成長している。医療投資の増加と生物製剤に対する意識の高まりがこの成長を後押ししている。GCC諸国では医療インフラが整備され、人口1人当たりの所得が高いため、市場を支配している。同地域の低所得者層は先進的な治療法にあまりアクセスできないが、国際機関との提携により、こうした治療法の入手可能性と価格が高まっている。
タンパク質治療薬業界をリードするトップ企業
タンパク質治療薬市場の主要企業には Amgen Inc., Abbott Laboratories, Abbvie Inc., Baxter International Inc., Biogen Inc., Csl Behring L.L.C. (CSL Limited), Eli Lilly and Company, F. Hoffmann-La Roche AG (Roche Holding AG), Johnson & Johnson, Merck & Co. Inc., Novo Nordisk A/S (Novo Holdings A/S) と Pfizer Inc., などがある。2024年1月31日、アボット社は、筋肉量を維持しながら減量を目指す成人のために設計された高タンパク栄養シェイク「PROTALITY」を発売した。各シェイクには30グラムのタンパク質、8種類の必須ビタミンB群、その他25種類の栄養素が含まれており、減量維持と筋肉の健康維持に必要なタンパク質のニーズに対応している。プロタリティは、GLP-1薬を使用している方、カロリー制限ダイエットをしている方、減量手術後の方をサポートします。ミルクチョコレートとバニラの2種類から選べるシェイクは、忙しいライフスタイルに対応し、オンラインおよび主要小売店で販売されている。
世界のタンパク質治療薬市場のセグメンテーション範囲
- 製品別では、モノクローナル抗体（mAbs）、ヒトインスリン、エリスロポエチン、凝固因子、融合タンパク質、その他に分類される。モノクローナル抗体（mAbs）は、特定の疾患経路に特異的であることから、市場をリードしている。これは、がん、自己免疫疾患、感染症などの症状における効果的な治療法として有望視されている。絶え間ない技術革新と製品承認により診断薬や治療薬の需要が高まる中、バイオテクノロジーの進歩と個別化医療への投資の増加が相まって、mAbsの採用が進み、タンパク質治療薬の市場規模は最大となっている。
- 治療分野別では、代謝性疾患、免疫疾患、血液疾患、がん、ホルモン疾患、遺伝性疾患、その他に分類される。最も市場シェアが高いのは代謝性疾患であり、これはライフスタイルの変化や、糖尿病、肥満、高コレステロール血症などの疾患を患う高齢者人口の増加に起因している。このような疾患には長期的な管理が必要であり、タンパク質治療薬に対する継続的な需要が生じている。代謝性疾患に対する生物製剤や標的治療薬の進歩は、強力な医療投資とともに、タンパク質治療薬市場における同セグメントの優位性をさらに高めている。
- 機能に基づき、市場は酵素活性と調節活性、特殊標的活性、ワクチン、タンパク質診断に二分される。酵素活性と調節活性を持つタンパク質は、生化学反応を触媒し、細胞プロセスを維持するため、治療への応用が期待されている。いくつかのターゲティングタンパク質は、薬物を標的細胞や組織に送達する過程で高い精度で薬物を助け、それによって副作用を最小限に抑えながら薬効を最大化する。サブユニットワクチンやコンジュゲートワクチンのようなタンパク質ベースのワクチンは、集中的な免疫反応を引き起こすことにより、効果的に免疫を確保する。タンパク質診断薬は、バイオマーカーを利用して病気を早期に発見・監視し、医療診断に正確性と信頼性をもたらす。
| レポートの特徴 | 詳細 |
|---|---|
| 2024年の市場規模 | 3,670億米ドル |
| 2033年の市場予測 | 6,175億米ドル |
| 市場成長率（2025-2033） | 6% |
| 単位 | 億米ドル |
| レポートの範囲 | 歴史的動向と市場展望、業界の触媒と課題、セグメント別の過去と将来の市場評価: ；
|
| 対象製品 | モノクローナル抗体（mAbs）, ヒトインスリン, エリスロポエチン, 凝固因子, 融合蛋白, その他 |
| 治療分野 | 代謝疾患、免疫疾患、血液疾患、がん、ホルモン疾患、遺伝子疾患、その他 |
| 機能 対象となる | 酵素活性・制御活性、特殊標的活性、ワクチン、タンパク質診断薬 |
| 対象地域 | アジア太平洋、ヨーロッパ、北米、中南米、中東、アフリカ |
| 対象国 | アメリカ、カナダ、ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ロシア、中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、ブラジル、メキシコ |
| 対象企業 | Amgen Inc., Abbott Laboratories, Abbvie Inc., Baxter International Inc., Biogen Inc., Csl Behring L.L.C. (CSL Limited), Eli Lilly and Company, F. Hoffmann-La Roche AG (Roche Holding AG), Johnson & Johnson, Merck & Co. Inc., Novo Nordisk A/S (Novo Holdings A/S) と Pfizer Inc. |
| カスタマイズの範囲 | 10% 無料カスタマイズ |
| 販売後のアナリスト・サポート | 10～12週間 |
| 配信形式 | PDFとExcelをEメールで送信（特別なご要望があれば、編集可能なPPT/Word形式のレポートも提供可能です。） |
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