ADME毒性試験の世界市場は2033年までに302億ドルに達する見込み - IMARC Group

November 22, 2024
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グローバルADME Toxicology Testing市場統計、見通しおよび地域別分析 2025年～2033年

グローバルADME毒性試験市場規模は2024年に103億米ドルと評価され、2033年には302億米ドルに達すると予想され、2025年から2033年までの成長率（CAGR）は11.32％である。

ADME毒性試験市場

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がん、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患の世界的な増加により、新たな治療薬の開発が必要とされている。例えば、世界保健機関（WHO）によると、2022年には新たに2,000万人近いがん患者が発生し、970万人が死亡している。がんは生涯で約5人に1人が罹患し、男性の9人に1人、女性の12人に1人が死亡している。同様に、米国がん協会が発表した論文によると、2024年には、米国で新たに2,001,140人近くのがん患者が発生し、約611,720人が死亡すると予想されている。ADME毒性試験は、これらの医薬品の安全性と有効性を保証することにより、新薬開発のプロセスにおいて重要な役割を果たしている。これらの疾患が世界的に重大な健康問題を引き起こし続ける中、潜在的な副作用を軽減し、患者の安全を確保するための広範な医薬品試験の必要性が高まっています。ADME毒性試験は、薬物が体内でどのように吸収、分布、代謝、排泄されるかについての貴重な知見を提供し、慢性疾患に対する有効かつ安全な医薬品の開発に不可欠です。したがって、慢性疾患と闘うための新たな医薬品ソリューションに対するこの継続的な需要は、市場成長の重要な推進力となっている.

ADME毒性試験市場もまた、技術の急速な進歩の恩恵を受けている。in vitroやin silicoモデルのような最新の試験法は、従来のin vivo試験法よりもますます採用されるようになっており、より正確で効率的、かつ費用対効果の高い試験オプションを提供している。これらの革新的なアプローチは、動物実験への依存を減らし、倫理基準に沿い、より迅速な結果を提供する。さらに、ADME試験の精度を向上させるため、様々な企業が薬物吸収を最小限に抑える素材を用いたチップを導入している。例えば、2024年9月、次世代in vitro臓器チップモデルを製造するエミュレート社は、薬物吸収を制限し、生物学的モデリングを改善するよう設計された新しいチップ-R1を発表した。低薬物吸収性ポリマーで作られたChip-R1は、Organ-Chipsの基礎となるマイクロ流体アーキテクチャを発展させたもので、研究者はヒトの薬物反応をより正確に予測することができる。これに加えて、ADMEを推進する主な要因のひとつは、製薬セクターにおける研究開発費の大幅な増加である。企業が新たな免疫療法の開発に多くの投資を行うにつれて、薬剤の安全性と有効性を確保するための包括的なADME毒性試験の必要性が高まっている。例えば、臨床段階の人工知能（AI）主導型バイオテクノロジー企業であるインシリコ・メディシンは、2024年9月、次世代免疫療法の発見と開発を加速するため、インシリコ独自の人工知能（AI）技術であるChemistry42を使用するイニミューンと提携した。Chemistry42は、最初から特定の物理化学的特徴を持つ薬理学的化合物の合成と設計を可能にする。また、薬理学的有効性、代謝安定性、合成難易度、ADME品質、生成化合物の選択性などの多面的な評価も可能である.

ADME毒性試験の世界市場統計、地域別

この市場調査レポートは、北米（米国、カナダ）、欧州（ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、その他）、アジア太平洋（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、その他）、中南米（ブラジル、メキシコ、その他）、中東・アフリカを含むすべての主要地域市場についても包括的な分析を提供している。報告書によると、北米 米国とカナダにおける広範な製薬およびバイオテクノロジー産業が主な要因である。同地域の強固な研究開発活動、厳格な規制要件、大手製薬会社の存在が市場成長に大きく貢献している。

北米ADME毒性試験市場の動向：

個別化医療と精密な医薬品開発に対する需要の高まりが、この地域におけるADME毒性試験の採用を後押ししている。技術の進歩や産業界と学術機関の連携が市場の拡大をさらに後押ししている。例えば、2024年9月、医薬品および診断薬開発のための研究パートナーであり生物試料のソリューションプロバイダーであるBioIVT社は、米国マサチューセッツ州ケンブリッジのMass Bio Hubで、リード化合物の選択と最適化を導き、IVIVCを改善するために前臨床プログラムに組み込むことができる新規の試験管内ADME研究方法論について議論する無料シンポジウム「ADME & 医薬品開発研究のトレンドトピックス」を開催すると発表した。

欧州ADME毒性試験市場動向：

欧州全域で、心血管疾患、糖尿病、がんなどの慢性疾患の有病率が急上昇している。例えば、欧州委員会が発表した論文によると、EUでは3300万人以上が糖尿病を患っている。また、国際糖尿病連合（IDF）のデータによると、EUの糖尿病患者数は2010年の3300万人から2030年には3800万人に増加するという。このような慢性疾患の急増により、新たな治療薬の開発が必要となり、そのためには薬剤の安全性と有効性を確保するための包括的なADME毒性試験が必要となり、市場の成長をさらに後押ししている。

アジア太平洋地域のADME毒性試験市場の動向：

中国やインドのような国々では、医薬品やバイオテクノロジーの研究開発が急増している。この増加により、新規化合物の安全性と有効性を評価するための包括的なADME毒性試験が必要となり、市場の需要が高まっている。

ラテンアメリカのADME毒性試験市場動向：

ラテンアメリカでは慢性疾患の罹患率が増加しており、新しい治療薬に対する需要が高まっている。例えば、BMC Public Healthが発表した論文によると、ブラジルでは60歳までに約70％の人が慢性疾患を発症するという。この急増により、安全で効果的な治療法の開発を確実にするために、広範なADME毒性試験が必要となる。

中東およびアフリカのADME毒性試験市場動向：

アラブ首長国連邦や南アフリカなどの国々では、製薬産業が著しい成長を遂げている。このような拡大が、医薬品の安全性と有効性を確保するためのADME毒性試験に対する需要の増加につながっている。

ADMEトキシコロジー試験業界をリードするトップ企業

ADME毒性試験市場の主要企業には、Agilent Technologies Inc., Beckman Coulter Inc. (Danaher Corporation), Bioivt LLC, Bio-Rad Laboratories Inc., Charles River Laboratories International Inc., Cyprotex Plc (Evotec AG), Molecular Discovery Ltd., Perkinelmer Inc., Promega Corporation, そして Thermo Fisher Scientific Inc.,他の多くの人たちの中で。例えば、2024年9月、Agilent Technologies Inc.は、標的治療のための生物製剤やその他の化合物に特化したカナダの開発製造受託機関（CDMO）である BIOVECTRAを買収した。また2024年10月、サーモフィッシャーサイエンティフィックはハイデラバードのゲノムバレーにバイオプロセス・デザイン・センター（BDC）を建設する覚書をテランガナ政府と締結した。万平方フィートのバイオプロセス・デザイン・センターは2025年初頭にオープンし、インドおよびアジア太平洋地域における新しいバイオ治療薬の研究と生産を加速させるベンチマークとなる。

ADME毒性試験の世界市場のセグメント化範囲

  • 技術別に見ると、市場は細胞培養、ハイスループットスクリーニング、分子イメージング、OMICS技術、その他に二分される。 が最大のセグメントを占めている。細胞培養をベースとしたADME試験は、生きた細胞内での薬物の吸収、代謝、毒性に関する貴重な知見を提供し、前臨床段階の医薬品開発に不可欠な要素となっている。
  • 製品タイプにより、市場は機器、ソフトウェアソリューション、アッセイシステム、試薬、その他に分類される。 が最大の市場シェアを占めている。データ主導の意思決定が重視され、効率的なデータ管理の必要性が高まっていることが、同市場におけるソフトウェア・ソリューションの優位性を後押ししている。
  • 方法に基づき、市場はin-vivo、in-vitro、in-silica、およびその他に分類されています。この中で、in-vivoが最大の市場シェアを占めています。これは、規制要件により、ヒト試験に先立つ動物試験がしばしば義務付けられているためであり、製薬研究開発の基本的な要素となっているからです。
  • 用途に基づき、市場は全身毒性、腎毒性、肝毒性、神経毒性、その他に二分される。 が最大セグメントである。全身毒性試験は、医薬品や化合物が臨床試験に導入されたり、一般に販売されたりする前に、その安全性を総合的に評価するために、製薬・化学業界では不可欠であり、さらに成長促進要因として作用している。

 

レポートの特徴 詳細
2024年の市場規模 103億米ドル
2033年の市場予測 302億米ドル
市場成長率 2025-2033 11.32%
単位 億米ドル
レポートの範囲 歴史的動向と市場展望、業界の触媒と課題、セグメント別の過去と将来の市場評価：
  • テクノロジー
  • 製品タイプ
  • 方法
  • 申し込み
  • 地域
対象技術 細胞培養、ハイスループットスクリーニング、分子イメージング、OMICSテクノロジー、その他
対象製品 装置、ソフトウェア・ソリューション、アッセイ・システム、試薬、その他
方法 対象 インビボ、インビトロ、インシリカ、その他
アプリケーション 対象 全身毒性、腎毒性、肝毒性、神経毒性、その他
対象地域 アジア太平洋、ヨーロッパ、北米、中南米、中東、アフリカ
対象国 アメリカ、カナダ、ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ロシア、中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、ブラジル、メキシコ
対象企業 Agilent Technologies Inc., Beckman Coulter Inc. (Danaher Corporation), Bioivt LLC, Bio-Rad Laboratories Inc., Charles River Laboratories International Inc., Cyprotex Plc (Evotec AG), Molecular Discovery Ltd., Perkinelmer Inc., Promega Corporation, Thermo Fisher Scientific Inc.,など。
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